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藥包材無損密封性檢測的重要性及儀器介紹

2022/5/27 16:46:13 來源:

33290

用戶分級權(quán)限設(shè)置,滿足GMP要求、測試記錄審計、追蹤功能

測試標準

該儀器符合多項國家和國際標準:

YY/T 0681.18-2020:《無菌健康器械包裝試驗方法 第18部分:用真空衰減法無損檢驗包裝泄漏》、ASTM F2338-13 包裝泄漏的標準檢測方法-真空衰減法、USP1207美國藥典標準

濟南賽成儀器一直致力于為大部分國家客戶提供高性價比的整體解決方案,公司的核心宗旨就是持續(xù)創(chuàng)新,打造高精尖檢測儀器,滿足行業(yè)內(nèi)不同客戶的品控需求,期待與行業(yè)內(nèi)的企事業(yè)單位增進交流和合作。

賽成儀器,賽出品質(zhì),成就未來!


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