近年來(lái)，隨著人民生活水平的提高，健康保障體系的改變和城鎮(zhèn)居民健康保險(xiǎn)的擴(kuò)大，對(duì)中國(guó)醫(yī)藥行業(yè)產(chǎn)生了巨大的推動(dòng)作用。作為醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)化發(fā)展的重要組成部分，醫(yī)藥包裝越來(lái)越受到國(guó)家質(zhì)檢系統(tǒng)以及眾多藥品生產(chǎn)企業(yè)的重視。濟(jì)南賽成電子科技有限公司成立以來(lái)為食品行業(yè)、藥品行業(yè)、膠粘制品行業(yè)、質(zhì)檢機(jī)構(gòu)、科研院校、日化行業(yè)提供優(yōu)質(zhì)高等的檢測(cè)儀器和一體質(zhì)量控制方案。

一、藥包材的透氣性能、透濕性能檢測(cè)

對(duì)于藥品來(lái)講，氧化和水解是藥物分解失效的重要因素，會(huì)引起藥物的不穩(wěn)定性。許多藥品都容易被氧化，發(fā)生變色、異臭、變質(zhì)失效，有些還會(huì)產(chǎn)生毒性。水分是化學(xué)反應(yīng)的媒介， 藥品吸濕后可引起結(jié)塊、潮解、稀釋、發(fā)霉、水解、氧化等變化，致使某些藥物在調(diào)配時(shí)產(chǎn)生困難或難以掌握準(zhǔn)確的劑量，甚至使某些藥物的藥效降低或產(chǎn)生發(fā)生反應(yīng)性、毒性，因此藥品包裝對(duì)阻隔性的要求很高。為此，國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局頒布的《直接接觸藥品的包裝材料和容器標(biāo)準(zhǔn)匯編》中對(duì)于氣體透過(guò)量測(cè)定方法與水蒸汽透過(guò)量的測(cè)定方法進(jìn)行了相應(yīng)規(guī)定，每個(gè)檢測(cè)項(xiàng)目都有兩種測(cè)試方法。規(guī)定方法如下：

1、 氣體透過(guò)量測(cè)定方法：第 (分隔符)一方法壓差法，第二法等壓法

2、水蒸汽透過(guò)量測(cè)定法：第 (分隔符)一法 杯式法（稱量法），第二法電解法。

GPT-201H壓差法氣體滲透儀基于壓差法的測(cè)試原理，是一款專業(yè)用于薄膜試樣的氣體透過(guò)率測(cè)試儀，適用于塑料薄膜、復(fù)合膜、高阻隔材料、片材、金屬箔片在各種溫度下的氣體透過(guò)量和氣體透過(guò)系數(shù)的測(cè)定。